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新研究强调基于疱疹病毒CMV的埃博拉疫苗的有效性

作为一系列研究中的最新一项研究,普利茅斯大学,国立卫生研究院和加利福尼亚大学河滨分校的研究人员展示了一种基于表达埃博拉病毒糖蛋白(GP)的常见疱疹病毒称为巨细胞病毒(CMV)的疫苗载体的能力。 ,以在实验性猕猴,非人类灵长类动物(NHP)模型中提供针对埃博拉病毒的防护。在将埃博拉病毒疫苗转化为人类和其他大猿猴之前,在NHP模型中证明保护作用是至关重要的一步。

新研究强调基于疱疹病毒CMV的埃博拉疫苗的有效性

除了为基于埃博拉病毒的基于CMV的疫苗建立潜力之外,这些结果还可以从其对保护机制的潜在见识中获得启发。从理论上讲,可以制备基于疱疹病毒的疫苗,以在疫苗接种后的不同时间产生其靶蛋白(在这种情况下为埃博拉病毒GP)。当前的CMV疫苗旨在在以后生产埃博拉病毒GP。这导致令人惊讶地产生了高水平的抗埃博拉病毒抗体,而没有可检测到的埃博拉特异性T细胞。对于这种基于灵长类疱疹病毒的疫苗,从未见过这种向抗体的免疫学转变,在这种疫苗中,应答始终与大T细胞应答相关,并且几乎没有抗体。

普利茅斯大学(Plymouth University)负责该项目的迈克尔·贾维斯(Michael Jarvis)博士说:“这一发现完全是巧合。” “尽管我们绝对需要进一步探索这一发现,但它表明我们可能能够根据靶抗原产生的时间使免疫偏向抗体或T细胞。这不仅对埃博拉病毒令人振奋,而且对针对其他疾病的疫苗接种也令人兴奋传染性疾病和非传染性疾病”。

一个主要不为人知的故事是埃博拉病毒对非洲野生大猿种群造成的破坏性影响。尽管本研究通过直接接种疫苗进行了接种,但基于CMV的疫苗可以在动物之间传播的方法可能是保护这种无法通过常规方法接种的野生动物种群的方法。当前的研究是向前迈出的一步,不仅是用于人类的常规埃博拉病毒疫苗,而且还在开发针对大猩猩埃博拉病毒的“自我传播疫苗”以及其野生动物宿主中的其他新兴传染病在他们完全建立自己的人类地位之前。

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